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药品研发项目经理

更新日期:2019-07-18

成都圣诺生物制药有限公司 — 科肽研发部

  • 公司性质:私营/民营企业
  • 公司规模:100 - 499人
  • 工作地点:四川-成都市
  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:三年以上
  • 专业要求:药学、药物分析、...
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 8000~12000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:2人
  • 招聘日期:2019-06-17 ~ 2019-09-16

岗位职责:
1、
建立和管理质量研究团队,协助项目负责人完成产品质量研发工作,制定实验计划,对团队的计划执行情况进行监督,确保项目按照计划执行。

2、 负责新药质量分析方法的开发、质量标准的建立、方法学验证、稳定性研究等工作。

3、 负责按照申报注册要求完成相关申报资料的撰写,负责质量标准的复核和药品研发质量研究原始记录的检查。

4、 负责质量检验工艺规程、岗位职责、标准操作规程等相关文件的制定

5、 负责质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作。

6、负责项目实施过程中所属物资的管理,项目组人员的培训、管理等工作。

联系方式

  • 联系人:魏小姐 张小姐
  • 地址:成都高新区冯家湾工业园科园南路88号天府生命科技园B7-201
  • 电话: 203648,8846
  • 传真:028-8
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成都圣诺生物制药有限公司

  成都圣诺生物制药有限公司坐落于天府之国美丽的“雪山下的森林城市”—成都大邑县,占地110余亩,由成都圣诺生物科技股份有限公司投资创建于2004年。是一家专业从事多肽药物研发、生产、销售于一体的生物制药企业,为国家高新技术企业。

  公司研发团队核心人员具有20多年的多肽药物研究、开发、生产经验,并配有处于世界先进水平的实验仪器和设备,能够独立完成多项多肽新药的研究开发工作。目前公司拥有50多个国内外已上市多肽规模化生产关键技术,并取得10多项国家自主知识产权发明证书,为公司的研究开发工作奠定扎实基础。

  公司厂区总面积约70000平方米。其中现代化生产车间约15000平方米。公司通过了新版GMP(制剂与原料)认证,并于2015年4月再次以0483通过了美国FDA的现场认证检查,现已拥有8条成熟的生产线。目前公司原料药单批产量达“公斤级”,制剂覆盖注射剂、冻干粉针剂、固体制剂等五种不同的先进剂型生产线。

  经过多年不懈努力,公司现已成为国内一流的专业化多肽类药物研发、生产企业, 我们立志做国内多肽行业的领跑者,我们争取做亚洲多肽行业的佼佼者。蓬勃发展的圣诺,诚挚的欢迎您的加盟!

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