岗位职责
							
                            一、岗位职责
根据候选人工作经历,分配到体系QA、验证QA、产品QA等工作模块。
二、任职要求
1、制药类、化学类、化工类等相关专业,大专及以上学历;
2、有一年以上同行业体系QA或验证QA或产品QA工作经历,有一定的审计应对经验,有一定的英语应用能力优先;
3、根据候选人工作经历匹配QA专员或QA主管。
                            
                            
						 
												
							
								浙江恒康药业股份有限公司成立于2004年,是一家涵盖药品前端研发到规模化生产到全球营销的医药企业。公司专注于高端活性药物成分的研发、生产及销售,致力于为客户提供高品质的医药产品和专业服务。
    公司总部位于浙江台州,并在浙江杭州建有研发和销售中心。公司拥有符合API全球标准的设施设备及专业的技术和营销团队。业务遍及中国、欧洲、CIS地区、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。经过专业团队的多年努力,目前已与海外近70个国家、国内数百家企业建立长期稳定的合作关系。公司致力于制药新技术的研究和开发。先后获评国家高新技术企业、浙江省级高新技术企业研发中心,拥有多项自主研发产品核心专利。多次通过国内外药监官方检查,如中国NMPA、欧盟EDQM、日本PMDA、韩国KFDA等,相继取得多个核心产品的CEP证书。公司始终秉承“让生命更健康,让生活更美好”的企业使命,努力将恒康制药打造成为具有中国深度、世界广度,可信赖的全球化医药企业。							
							公司介绍
							
							
								浙江恒康药业股份有限公司成立于2004年,是一家涵盖药品前端研发到规模化生产到全球营销的医药企业。公司专注于高端活性药物成分的研发、生产及销售,致力于为客户提供高品质的医药产品和专业服务。
    公司总部位于浙江台州,并在浙江杭州建有研发和销售中心。公司拥有符合API全球标准的设施设备及专业的技术和营销团队。业务遍及中国、欧洲、CIS地区、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。经过专业团队的多年努力,目前已与海外近70个国家、国内数百家企业建立长期稳定的合作关系。公司致力于制药新技术的研究和开发。先后获评国家高新技术企业、浙江省级高新技术企业研发中心,拥有多项自主研发产品核心专利。多次通过国内外药监官方检查,如中国NMPA、欧盟EDQM、日本PMDA、韩国KFDA等,相继取得多个核心产品的CEP证书。公司始终秉承“让生命更健康,让生活更美好”的企业使命,努力将恒康制药打造成为具有中国深度、世界广度,可信赖的全球化医药企业。